歐盟TPD檢測(cè)效勞 　　——?dú)W盟TPD指令關(guān)于電子煙內(nèi)容詳解 　　歐盟煙草指令TPD(2014/40/EU）于2014年5月失效，至今2年的過(guò)渡期已完畢。歐盟各成員國(guó)將于往年5月完成并實(shí)施新指令有關(guān)的法律順序。屆時(shí)將對(duì)一切進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的新煙草制品實(shí)施管控。出口到歐盟市場(chǎng)的電子煙產(chǎn)品必需契合TPD指令的要求，否則會(huì)禁售、罰沒(méi)或許退回，這將會(huì)給電子廠商帶來(lái)龐大的損失。因此如何讓電子煙產(chǎn)品契合歐盟TPD指令以防止損失成了廠家必需面對(duì)的效果。本文就TPD指令中電子煙相關(guān)效果詳細(xì)解讀。 　　一、產(chǎn)品電子通告應(yīng)包括的主要內(nèi)容 　　1.制造商稱(chēng)號(hào)和聯(lián)絡(luò)方式 　　2.成分清單及釋放物含量 　　3.毒理學(xué)數(shù)據(jù) 　　4.尼古丁劑量攝入量信息 　　5.產(chǎn)品組成和消費(fèi)進(jìn)程描畫(huà) 　　6.產(chǎn)質(zhì)量量和平安擔(dān)任的聲明 　　二、煙油與貯液器的要求 　　含有尼古丁的煙油僅在專(zhuān)業(yè)的填充器內(nèi)投放市場(chǎng)，且填充容器的體積不超越10mL，在一次性電子 　　煙或單次運(yùn)用的煙彈中，煙彈或貯液器的體積不得超越2ml。 　　三、尼古丁的相關(guān)要求 　　1.含有尼古丁的煙油中，尼古丁含量不得超越20mg/ml； 　　2.在正常運(yùn)用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應(yīng)維持在動(dòng)搖水平。 　　四、注冊(cè)流程概述（歐盟TPD） 　　1.注冊(cè)（ECAS)網(wǎng)址： http://webgate.ec.europa.eu/cas/eim/external/register.cgi 　　2.央求SubmitterID 　　2.1填寫(xiě)表格submitted_egisttatingform_en. 　　2.2提交表格submitted_egisttatingform_en，等候歐盟SubmitterID的分配（約10個(gè)任務(wù)日完成） 　　3.注冊(cè)完成后以郵件方式通知管理員，說(shuō)明ID注冊(cè)成功，并注明ECAS和SubmitterID. 　　4.成功之后，登錄賬戶守舊訊息平臺(tái)（EU-CEG）填寫(xiě)信息，上傳附件，選擇不同國(guó)度區(qū)分停止提供資料. 　　美國(guó)FDA檢測(cè)及注冊(cè)效勞 　　2016年5月10日，F(xiàn)DA(美國(guó)品藥品理局)發(fā)布*終法規(guī)DeemingRegulation。該法規(guī)于2016年8月8日失效，將一切的電子霧化產(chǎn)品歸入到煙草產(chǎn)品范圍，經(jīng)過(guò)該法規(guī)，F(xiàn)DA可以合法的對(duì)新型煙草制品停止監(jiān)管，包括ENDS（ElectronicNicotineDeliverSystems），法規(guī)對(duì)新型煙草制品的消費(fèi)、出口、包裝、標(biāo)簽、廣告、促銷(xiāo)、銷(xiāo)售等作出一系列的規(guī)則，含尼古丁的產(chǎn)品或許有能夠跟尼古丁一同運(yùn)用的產(chǎn)品都受FDA的監(jiān)管，監(jiān)管對(duì)象不只包括ENDS的成品，也包括部件和組件，但不包括附件。因此，包括電子煙在內(nèi)的一切電子霧化類(lèi)產(chǎn)品必需契合FDA煙草控制法案的要求，制造商需求遵守的合規(guī)要求。 　　一、消費(fèi)場(chǎng)地注冊(cè)及產(chǎn)品列表 　　1.注冊(cè)和產(chǎn)品列表僅適用于消費(fèi)活動(dòng)發(fā)作在美國(guó)境內(nèi)的廠商； 　　2.中國(guó)制造商無(wú)需向美國(guó)FDA提交消費(fèi)場(chǎng)地注冊(cè)以及產(chǎn)品列表； 　　3.制造的定義:任何人，包括任何再包裝或再標(biāo)識(shí)者，消費(fèi)、制造、組裝、加工或包裝煙草產(chǎn)品，或許在美國(guó)出口煙草產(chǎn)品成品用于銷(xiāo)售或分銷(xiāo)； 　　4.時(shí)間節(jié)點(diǎn); 　　5.2016年8月8日之前曾經(jīng)存在的企業(yè)，假設(shè)繼續(xù)從事ENDS產(chǎn)品制造，必需于2017年10月12日之前完成場(chǎng)地注冊(cè)及產(chǎn)品清單的上傳，并于2018年6月30日之前更新該清單，于2018年12月31日之前完成下ー年度的注冊(cè)； 　　6.2016年8月8日之后新成立的ENDS產(chǎn)品制造企業(yè)，必需立刻完成消費(fèi)場(chǎng)地注冊(cè)及產(chǎn)品清單的提交。 　　二、安康文件提交 　　1.安康文件大致包括與以后或未來(lái)煙草產(chǎn)品及其成分(包括煙霧成分)、原料、組件和添加劑與安康、毒理、行為或生理影響有關(guān)的文件； 　　2.可以包括對(duì)產(chǎn)品停止的剖析測(cè)試報(bào)告、研討等，但不包括已宣布文獻(xiàn)中的沒(méi)有針對(duì)特定產(chǎn)品所作的研討； 　　3.時(shí)間節(jié)點(diǎn):2016年8月8日前上市的產(chǎn)品所預(yù)備的安康文件必需在以下日期之前提交給FDA： 　　3.1.大型制造商-2017年2月8日 　　3.2.小型制造商-2017年11月8日 　　4.提交方式:eSubmitter以及CTP系統(tǒng) 　　(http://ctpportal.fda.gov/ctpportal/login.jsp) 　　三、成分清單提交 　　1.適用于在美國(guó)上市的一切產(chǎn)品，不只限于在美國(guó)注冊(cè)的產(chǎn)品； 　　2.每個(gè)成分必需可被獨(dú)自識(shí)別; 　　3.成分的類(lèi)型可包括單一化學(xué)物質(zhì)、復(fù)合推銷(xiāo)成分； 　　4.時(shí)間節(jié)點(diǎn) 　　4.1.2016年8月8日之前曾經(jīng)存在的非小規(guī)模制造商，需于2018年11月8日之前提交； 　　4.2.小規(guī)模制造商的截止期限為2018年5月8日；(時(shí)間能否返了） 　　4.3.新上市的產(chǎn)品必需于產(chǎn)品上市前90天提交 　　5.提交方式:eSubmitter以及CTP系統(tǒng) 　　(https:/http://ctpporta.fda.gov/ctpportal/login.jsp) 　　四、有害及潛在有害物質(zhì)報(bào)告（HPHC） 　　1.有害及潛在有害物質(zhì)是指ENDS產(chǎn)品或其煙霧中存在的能夠抵消費(fèi)者形成直接或直接損傷的任何化合物； 　　2.時(shí)間節(jié)點(diǎn): 　　2.1.2019年11月8日； 　　2.2.2019年11月8日之后上市的產(chǎn)品需在上市前90天提交. 　　3.提交方式：eSubmitter以及CTP系統(tǒng) 　　(https:/http://ctpporta.fda.gov/ctpportal/login.jsp) 　　五、市場(chǎng)準(zhǔn)入央求（PMTA） 　　1.2016年8月8日前上市的電子煙必需在2022年8月8日前提交PMTA; 　　2.必需證明產(chǎn)品適宜維護(hù)群眾安康; 　　3.提交與產(chǎn)品有關(guān)的迷信研討與剖析 　　3.1.產(chǎn)品剖析； 　　3.1.2.產(chǎn)品功用，比如尺寸，全體結(jié)構(gòu)描畫(huà)，觸及特征等； 　　3.1.3.操作原理，消費(fèi)者運(yùn)用方式的完整性描畫(huà)； 　　3.1.4.產(chǎn)品消費(fèi)全進(jìn)程描畫(huà)； 　　3.2.組件、成分、添加劑； 　　3.2.安康研討； 　　3.2.1.臨床研討； 　　3.2.2.消費(fèi)者感知數(shù)據(jù)； 　　3.2.3.運(yùn)用數(shù)據(jù)； 　　3.2.4.人為要素； 　　3.2.5.濫用責(zé)任的非臨床研討； 　　3.2.6.迷信文獻(xiàn)綜述。 　　六、我們可提供的效勞 　　立訊檢測(cè)是國(guó)際較早停止電子煙檢測(cè)的獨(dú)立第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)之一，擁有弱小的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，裝備先進(jìn)的檢測(cè)。與全球*影響力的電子煙品牌堅(jiān)持良好的協(xié)作關(guān)系。我司針對(duì)電子煙油以及煙霧的檢測(cè)方法均曾經(jīng)經(jīng)過(guò)了中國(guó)合格評(píng)定國(guó)度認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)的認(rèn)可，出具的報(bào)告在國(guó)際上失掉普遍認(rèn)可和分歧好評(píng)。 　　我司可為客戶提供以下測(cè)試效勞： 　　1.協(xié)助消費(fèi)場(chǎng)地及產(chǎn)品清單注冊(cè)； 　　2.安康穩(wěn)健制造及提交 　　3.成分清單注冊(cè) 　　4.有害及潛在有害物質(zhì)（HPHC）測(cè)試及報(bào)告提交； 　　5.協(xié)助市場(chǎng)準(zhǔn)入央求（PMTA）。 　　電子煙阿聯(lián)酋認(rèn)證 　　一、什么是ECAS認(rèn)證？ 　　阿聯(lián)酋規(guī)范局(ESMA)依據(jù)依據(jù)阿聯(lián)酋2001年第28號(hào)聯(lián)邦法(UAEFederalLaw(28)，2001)成立，是阿聯(lián)酋獨(dú)一的國(guó)度規(guī)范機(jī)構(gòu)和出證機(jī)構(gòu)。為了有效的貫徹阿聯(lián)酋國(guó)度規(guī)范，ESMA的契合性評(píng)價(jià)部門(mén)推行產(chǎn)品平安認(rèn)證制度，簡(jiǎn)稱(chēng)阿聯(lián)酋契合性認(rèn)證方案(EmiratesConformityAssessmentScheme,ECAS)，從2011年6月1末尾實(shí)施。依據(jù)ECAS方案要求，一切受管控產(chǎn)品必需央求和獲取COC契合性證書(shū)作為清關(guān)和銷(xiāo)售通行證。ECAS認(rèn)證不只僅包括平安，而是掩蓋電子電器的平安測(cè)試、功用測(cè)試、功用反省、有害物質(zhì)檢測(cè)等能夠掩蓋的方面。 　　二、ECAS注冊(cè)架構(gòu) 　　1.電子煙設(shè)備的ECAS注冊(cè) 　　2.電子煙標(biāo)簽的ECAS注冊(cè) 　　3.電子煙RoHS的ECAS注冊(cè) 　　4.其他資料，測(cè)試報(bào)告等 　　5.失掉電子煙的ECAS注冊(cè)證書(shū)（COC） 　　三、ECAS注冊(cè)流程 　　1.在ESMA網(wǎng)站注冊(cè)賬號(hào) 　　2.提交一個(gè)契合性證書(shū)的央求 　　3.上傳需求的文檔資料 　　4.付款 　　5.文件資料審核 　　6.假設(shè)產(chǎn)品完全契合一切要求，系統(tǒng)將通知客戶 　　7.取得契合性證書(shū)(COC證書(shū)) 　　四、ECAS注冊(cè)費(fèi)用 　　標(biāo)簽ECAS注冊(cè)（規(guī)費(fèi)6100AED） 　　RoHSECAS注冊(cè)（規(guī)費(fèi)4300AED） 　　電子煙設(shè)備ECAS注冊(cè)（規(guī)費(fèi)6100AED） 　　電子煙煙油/煙彈ECAS注冊(cè)（規(guī)費(fèi)6100AED） 　　電子煙其他測(cè)試 　　一、電池測(cè)試項(xiàng)目 　　1、電池央求CB認(rèn)證，規(guī)范為IEC62133。 　　2、電池央求IEC報(bào)告，規(guī)范為IEC62133或許IEC60086。 　　二、安規(guī)測(cè)試項(xiàng)目 　　1.插頭測(cè)試報(bào)告，規(guī)范為電器平安局部60335-1 　　2.電子煙平安規(guī)范，UL8139-2017 　　3.質(zhì)檢報(bào)告 　　三、EMC測(cè)試項(xiàng)目 　　1.CE認(rèn)證 　　2.FCC認(rèn)證 　　四、化學(xué)測(cè)試項(xiàng)目 　　1.RoHS測(cè)試報(bào)告，具有ISO17025資質(zhì) 　　2.TPD釋放物測(cè)試報(bào)告 　　3.添加劑成分含量測(cè)試報(bào)告 　　4.電子煙釋放物(Emission)成分測(cè)試 　　5.電子煙釋放物(Emission)TPM測(cè)試 　　6.電子煙煙油成分剖析測(cè)試 　　7.電子煙煙油尼古丁含量測(cè)試 　　8.電子煙煙油PG&VG含量測(cè)試 　　9.電子煙歐盟注冊(cè)咨詢效勞 　　10.電子煙食品接觸資料（FCM)測(cè)試 　　11.電子煙成品歐盟RoHSREACH等法規(guī)測(cè)試